-
1 Семейство среднеповторяющихся последовательностей в геноме кукурузы
Genetics: Cin-1 (cin-1 - corn insertion; которые по своей структуре похожи на мобильные генетические элементы)Универсальный русско-английский словарь > Семейство среднеповторяющихся последовательностей в геноме кукурузы
-
2 регуляторная последовательность в геноме
Immunology: molecular switcherУниверсальный русско-английский словарь > регуляторная последовательность в геноме
-
3 частота встречаемости гена в геноме
Immunology: gene frequencyУниверсальный русско-английский словарь > частота встречаемости гена в геноме
-
4 короткие перемежающиеся элементы
short interspersed elements (сокр. SINEs)[лат. elementum — первоначальное вещество]копии коротких (несколько сот п.н.) повторяющихся элементов, рассеянных в геноме, отдельные из которых представляют собой "прыгающие гены" (см. мобильные гены). К К.п.э. в геноме человека относятся Alu-повторы длиной около 300 п.н., общее число которых составляет примерно 1 млн. Большинство К.п.э. обладают способностью перемещаться в геноме.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > короткие перемежающиеся элементы
-
5 3-диоксигеназа
Genetics: 3-dioxygenase (фермент, катализирующий окисление триптофана в формилкинуренин ; индукция его синтеза резко интенсифицируется под влиянием -интерферона; ген IDO локализован на хромосоме 8 в геноме человека), indoleamine 2 (фермент, катализирующий окисление триптофана в формилкинуренин ; индукция его синтеза резко интенсифицируется под влиянием -интерферона; ген IDO локализован на хромосоме 8 в геноме человека) -
6 I-фактор
Biology: I factor (в геноме "индукторных" линий дрозофилы), inducer factor (в геноме "индукторных" линий дрозофилы) -
7 гетерозиготность
1) Medicine: heterozygosis, heterozygosity, geterozygosity2) Genetics: heterozygosis (наличие в геноме организма одной или нескольких пар различающихся аллелей), heterozygosity (наличие в геноме организма одной или нескольких пар различающихся аллелей) -
8 неидентифицированные рамки считывания
Genetics: URF (участки ДНК с неизвестными функциями, содержащие достаточно протяжённые рамки считывания; например, в митохондриальном геноме человека известно 13 Н. р. с), unidentified reading frames (участки ДНК с неизвестными функциями, содержащие достаточно протяжённые рамки считывания; например, в митохондриальном геноме человека известно 13 Н. р. с)Универсальный русско-английский словарь > неидентифицированные рамки считывания
-
9 спейсерная область
Immunology: spacer (нуклеотидная последовательность, разделяющая кодирующие области в геноме), spacer sequence (нуклеотидная последовательность, разделяющая кодирующие области в геноме)Универсальный русско-английский словарь > спейсерная область
-
10 фактор-индуктор
Biology: I factor (в геноме "индукторных" линий дрозофилы), inducer factor (в геноме "индукторных" линий дрозофилы) -
11 транспозон
transposon (сокр. Tn)[лат. transpositio — перестановка]семейства повторяющихся элементов ДНК размером от 1 до 20 тыс. п.н., обладающих способностью перемещаться в геноме из одного сайта хромосомы в другой сегмент хромосомы или плазмиду. Т. имеются у бактерий, растений и животных. Они перемещаются с участием комплекса белков, в первую очередь фермента транспозазы (см. транспозаза), который узнает элемент и обеспечивает его перенос на новое место. Т. ограничены с двух сторон инвертированными повторами (см. инвертированные концевые повторы). Эти повторы необходимы для перемещения элемента, которое осуществляется благодаря их сближению друг с другом и узнаванию транспозазой. Вырезание Т. транспозазой может происходить точно — с восстановлением исходной структуры участка ДНК, и неточно, то есть с делециями и вставками от одного до нескольких нуклеотидов, что приводит к появлению стабильных мутаций. Транспозаза может кодироваться как самим подвижным элементом, который будет перемещаться, так и другой копией элемента, локализованной в том же геноме в отдалении. У высших эукариот на долю Т. приходится примерно 10 % ДНК клетки. Большинство их перемещается изредка, но, поскольку их в клетке большое множество, транспозиция оказывает значительное влияние на разнообразие видов. У бактерий обнаружены 2 класса подвижных генов, различающихся по длине и сложности организации:1) инсерционные последовательности, или IS-элементы, имеющие длину около 1 тыс. п.н. и содержащие только ген, отвечающий за их перемещение (см. инсерционные последовательности);2) элементы длиной от 3 до 20 тыс. п.н., которые кроме гена транспозазы содержат ряд дополнительных генов, отвечающих за устойчивость бактерий к антибиотикам (см. антибиотики), тяжелым металлам и др. токсическим веществам. Т. могут участвовать в горизонтальном переносе генов; они служат весьма эффективными векторами для искусственного переноса генов и мутагенеза. Т. впервые был открыт в 40-х гг. прошлого века Б. Мак-Клинток у кукурузы (Нобелевская премия за 1983 г.).см. также ретротранспозонТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > транспозон
-
12 обычный ломкий сайт
General subject: common fragile site (ненаследуемый ломкий сайт, проявляющийся в результате различных воздействий на культуру клеток (например, при действии афидиколина); в геноме человека "О. "л. с. известны на всех хромосомах кроме 21-й)Универсальный русско-английский словарь > обычный ломкий сайт
-
13 Известный у некот
General subject: CL100 (быстро накапливаемый в фибробластах в ответ на тепловые и иные шоковые воздействия, кроме того, за белком CL100 признаются функции супрессора опухолей; в геноме человека ген CL100 локализован на участке q34 хромосомы 5) -
14 андросома
1) Immunology: androsome (хромосома самца)2) Makarov: androsome (хромосома, встречающаяся только в геноме самца) -
15 анеуплоидия
Medicine: aneuploidy (нарушение числа хромосом в геноме), heteroploidy -
16 аррестин
Genetics: arrestin (белок сетчатки глаз, контролирующий светочувствительность родопсина путём связывания с ним; в геноме человека ген, кодирующий А., локализован на участке q24-37 хромосомы 2) -
17 гапломикт
-
18 гаплосомия
1) Engineering: haplosomy (утрата одной из хромосом в диплоиде)2) Genetics: monosomy (отсутствие в геноме одной из гомологичных хромосом (у диплоидов - одной из двух: 2n-1); М. может быть множественной (единичные потери в разных парах гомологов) и мозаичной) -
19 ген-кандидат
Genetics: candidate gene (структурный ген в геноме человека, мутация в котором лишь предположительно (до получения доказательств) является причиной конкретного НЗЧ) -
20 гетерогаплоид
1) Agriculture: heterohaploid2) Genetics: heterohaploid (гаплоидный организм, в геноме которого определенные хромосомы или хромосомные сегменты претерпели какие-л. перестройки типа делеций и дупликаций)
См. также в других словарях:
Геном человека — Графическое представление нормального человеческого кариотипа. Геном человека совокупность наследственного материала, заключенного в клетке человека. Человеческий геном состоит из 23 пар … Википедия
Проект «Геном человека» — Логотип проекта Проект по расшифровке генома человека (англ. The Human Genome Project, HGP) международный научно исследовательский проект, главной целью которого было опр … Википедия
Проект Геном Человека — Логотип проекта Проект по расшифровке генома человека (англ. The Human Genome Project, HGP) международный научно исследовательский проект, главной целью которого было определить последовательность нуклеотидов, которые составляют ДНК и… … Википедия
Митохондриальная ДНК — Схема митохондриального генома человека Митохондриальная ДНК (мтДНК) ДНК, находящаяся (в отличие от ядерной ДНК) в ми … Википедия
Феноптоз — Август Вейсман Феноптоз (гипотеза запрограммированной смерти) выдвинутая в 80 х годах XIX века Августом Вейсманом,[1] … Википедия
Щелевые контакты — … Википедия
МИГРИРУЮЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ — (мобильные гены, прыгающие гены), дискретные фрагменты (сегменты) ДНК, способные встраиваться в разные участки генома; их расположение на хромосомах может меняться как в процессе историч. развития мира организмов, так и в пределах жизни одного… … Химическая энциклопедия
Oct-4 — (аббревиатура от Octamer 4) это транскрипционный фактор, содержащий гомеобокс, из семейства POU. Данный белок участвует в самообновлении недифференцированных эмбриональных стволовых клеток.[1] Широко используется как маркёр для… … Википедия
Мостерин, Хесус — Хесус Мостерин Jesus Mosterin … Википедия
генокоррекция наследственных заболеваний — * генакарэкцыя спадчынных захворванняў * genetic correction of hereditary diseases генетические манипуляции с клетками и их предшественниками в лечебных целях. Наиболее доступны для таких манипуляций клетки крови. После изоляции различные типы… … Генетика. Энциклопедический словарь
Эволюция — Эта статья о биологической эволюции. Другие значения термина в заглавии статьи см. на Эволюция (значения). Фи … Википедия